Chứng xơ cứng teo bên

Một trong những căn bệnh rất hiếm gặp và nguy hiểm là xơ cứng teo bên amyotrophic. Căn bệnh này làm tê liệt hầu hết các cơ của cơ thể con người, trong khi ý thức vẫn hoàn toàn rõ ràng. Ví dụ nổi tiếng nhất là nhà vật lý lý thuyết nổi tiếng Stephen Hawking, một trường hợp đặc biệt, vì chứng xơ cứng amyotrophic thường dẫn đến tử vong trong vòng 3-5 năm và Hawking đã ổn định tình trạng này trong một thời gian dài hơn.

Các triệu chứng chính của xơ cứng teo bên amyotrophic

Cho đến nay, các nhà khoa học đã không thể thiết lập chính xác nguyên nhân gây xơ cứng teo cơ. Một số người coi bệnh này là di truyền, một số - virus. Do thực tế là ALS xảy ra ở khoảng 3 người mỗi 10 000 và tiến triển khá nhanh, việc nghiên cứu các triệu chứng hơi khó. Có bằng chứng cho thấy chứng xơ cứng teo cơ teo là nguồn gốc tự miễn, nhưng trong mỗi trường hợp, nguyên nhân của bệnh có thể khác và không phải lúc nào cũng rõ ràng.

Bệnh không thể được cố định bằng xét nghiệm vĩ mô, do đó chụp cắt lớp vi tính trong trường hợp này không cho kết quả. Chẩn đoán bệnh xơ cứng teo cơ sau được dựa trên phân tích vi mô của các tế bào vỏ não và toàn bộ thân của tủy sống. Chỉ bằng cách này, bệnh có thể được xác định và phân biệt với các tổn thương khác của hệ thần kinh trung ương với các triệu chứng tương tự.

Trong giai đoạn đầu, ALS tiến gần như không đáng kể, chỉ có thể được biểu hiện bằng tê chân tay và nhầm lẫn về lời nói. Theo thời gian, các dấu hiệu trở nên rõ rệt hơn:

Chẩn đoán cuối cùng được thực hiện sau khi các dấu hiệu rõ ràng của sự thất bại của motoneurons trung tâm và ngoại vi ở bệnh nhân được cố định. Điều này có nghĩa là quá trình phá hủy các tế bào thần kinh vận động đã bắt đầu và sẽ sớm bị tê liệt hoàn toàn. Thường cho đến thời điểm này, bệnh nhân không sống, vì tử vong xảy ra do hậu quả của khó khăn trong chức năng hô hấp do teo cơ tương ứng.

Điều trị bệnh xơ cứng teo cơ

Vì không có lý do cho sự phát triển của bệnh, việc điều trị của nó không hiệu quả. Bạn chỉ có thể làm chậm quá trình một chút, sử dụng liệu pháp hỗ trợ để tạo điều kiện cho các biểu hiện của nó. Trước hết nó liên quan đến sự thông gió nhân tạo của phổi. Phương pháp này được sử dụng tích cực ở phương Tây và cho phép kéo dài tuổi thọ của bệnh nhân trong 5-10 năm. Ở các nước thuộc CIS cũ, kỹ thuật này thực tế không được sử dụng vì chi phí cao của thiết bị.

Chỉ có một loại thuốc có thể làm chậm sự tiến triển của bệnh. Đây là Riluzol, bao gồm rilutec. Nó ngừng sản xuất glutamate của bệnh nhân bởi cơ thể, kết quả là thiệt hại cho motoneurons trở nên ít quan trọng hơn. Riluzole đã được đưa vào sử dụng từ năm 1995 ở Mỹ và nhiều nước ở châu Âu, nhưng loại thuốc này vẫn chưa được đăng ký và không được sử dụng.

Ngay cả khi bạn quản lý để có được một loại thuốc, tôi không mong đợi rằng nó sẽ ảnh hưởng đáng kể đến quá trình của bệnh. Trung bình, liệu pháp Riluzole loại bỏ sự cần thiết phải kết nối máy thở trong khoảng một tháng.