Loạn tâm thất - một bệnh lý về sự phát triển não bộ do sự giãn nở của tâm thất bên, đôi khi kích thước của chúng có thể đạt tới 15 mm. Khuyết tật này có thể được phân lập hoặc kết hợp với các dị tật được biết đến khác và các bất thường nhiễm sắc thể.
Nếu ventriculomegaly là một rối loạn độc lập, xác suất xảy ra bất thường nhiễm sắc thể nặng ở trẻ như vậy thấp hơn đáng kể so với khi nó xảy ra cùng với những bất thường khác. Nguy cơ nhiễm sắc thể bất thường trực tiếp phụ thuộc vào chiều rộng của tâm thất và giảm khi chúng giảm.
Thất to ở trẻ em gây ra
Hiện nay, nguyên nhân của sự phát triển của tâm thất không được nghiên cứu kỹ lưỡng, chỉ kết nối bệnh lý của thai nhi với tuổi của người phụ nữ được ghi nhận: ở phụ nữ trẻ thì ít phổ biến hơn ở phụ nữ mang thai trên 35 tuổi. Trung bình, tỷ lệ mắc là 0,6%.
Thông thoáng - triệu chứng
Các dấu hiệu của ventriculomegaly có thể được nhìn thấy từ khoảng 17 đến 34 tuần của thai kỳ trên siêu âm kiểm tra của thai nhi . Bệnh có thể được giả định trong trường hợp độ lớn của các tâm thất bên của não vượt quá 10 mm. Đối với chẩn đoán, chỉ siêu âm đơn thuần là không đủ, do đó, karyotyping của thai nhi cũng được thực hiện.
Làm thế nào để điều trị ventriculomegaly?
Với sự gia tăng trong các tâm thất bên đến 12 mm, điều trị thai nhi trước khi sinh là có thể. Nó được thực hiện trong 2 giai đoạn. Ngày đầu tiên trong vòng ba tuần, tập thể dục điều trị được tiến hành và antihypoxants được thực hiện song song. Giai đoạn thứ hai của điều trị chỉ đơn giản là liệu pháp tập thể dục, trọng tâm là tải trọng tĩnh của cơ vùng chậu và sàn chậu.
Khi phát hiện thất to ở trẻ sơ sinh, rất khó để dự đoán sự phát triển của nó. Nếu lỗi được phân lập, thì trong 80% trường hợp nó sẽ là bình thường. Nếu bệnh được kết hợp với bất thường nhiễm sắc thể khác, xác suất phát triển các rối loạn thần kinh nghiêm trọng là rất cao.