Bệnh nhược cơ là một trong những bệnh hiểm nghèo, mà chủ yếu bị ảnh hưởng bởi những người ở độ tuổi trẻ. Theo nghĩa đen từ tiếng Hy Lạp, tựa đề này được dịch là "bất lực cơ", mô tả ngắn gọn về triệu chứng chính. Đương nhiên, chúng ta không nói về sự yếu cơ thông thường, mà mọi người trải qua sau khi gắng sức. Ở đây câu hỏi là nghiêm trọng hơn - sự mệt mỏi bệnh lý của cơ xương nổi bật, chủ yếu là đầu và cổ.
Tính năng và sự kiện
Lần đầu tiên bệnh gravis nhược cơ được mô tả trong kho lưu trữ của thế kỷ 17, và vào thế kỷ 19, nó có được tên chính thức. Điều trị thuốc đầy đủ và hiệu quả đã được áp dụng vào giữa thế kỷ 20, với sự cải thiện liên tục của thuốc.
Myasthenia được phân loại là bệnh tự miễn cổ điển, đó là, trong đó cơ thể con người bắt đầu sản xuất bệnh lý kháng thể chống lại các tế bào và mô khỏe mạnh của chính nó và sự phát triển của các phản ứng viêm.
Được biết rằng thường có dấu hiệu của bệnh nhược cơ có phụ nữ, và bệnh bắt đầu biểu hiện ở tuổi trẻ, từ 20 đến 40 tuổi. Cũng có những trường hợp mắc chứng nhược cơ bẩm sinh, có lẽ là di truyền. Bệnh này rất hiếm, khoảng 0,01% dân số, nhưng các bác sĩ đang nhìn thấy một xu hướng đối với các trường hợp thường xuyên hơn.
Nguyên nhân và cơ chế phát triển của bệnh nhược cơ đã biết
Cơ chế phát triển myasthenia dựa trên sự vi phạm hoặc ngăn chặn hoàn toàn công việc của các mối nối thần kinh cơ. Điều này xảy ra dưới ảnh hưởng của kháng thể, được sản xuất bởi hệ thống miễn dịch (phản ứng tự miễn dịch). Thông thường, một vai trò lớn trong quá trình này đóng tuyến ức - cơ quan của hệ thống miễn dịch của con người, trong đó một khối u lành tính được quan sát thấy. Với dạng bẩm sinh của bệnh, các bác sĩ gọi nguyên nhân chính là đột biến gen của protein, trực tiếp tham gia vào việc xây dựng các kết nối thần kinh cơ.
Các bác sĩ xác định một số yếu tố kích thích làm trầm trọng thêm quá trình bệnh:
- căng thẳng nghiêm trọng;
- virus đường hô hấp thường xuyên và cảm lạnh khác;
- biến đổi khí hậu mạnh (các nước nóng);
- các chế phẩm dược (một số thuốc kháng sinh, thuốc chẹn bêta, vv).
Biểu hiện lâm sàng
Myasthenia gravis thể hiện chính nó trong các triệu chứng khác nhau, được kết hợp thành nhiều dạng:
- Mắt. Nó cũng thường là giai đoạn đầu tiên của bệnh. Nó được biểu hiện bằng cách hạ thấp (ptosis) mí mắt (hoặc một), lốm đốm, và thị lực kép trong mắt, có thể quan sát cả trong mặt phẳng thẳng đứng và nằm ngang. Các triệu chứng thường là năng động - tức là, chúng thay đổi suốt cả ngày - chúng yếu hơn vào buổi sáng hoặc vắng mặt và tệ hơn vào buổi tối.
- Bulbarnaya. Ở đây, các cơ của mặt và thanh quản đầu tiên bị ảnh hưởng, kết quả là bệnh nhân có một giọng nói mũi, các phản ứng trên khuôn mặt trở nên xấu đi và các hiện tượng loạn thị xuất hiện. Ngoài ra, các chức năng nuốt và nhai có thể bị quấy rầy, ngay giữa bữa ăn. Thông thường, sau khi nghỉ ngơi, các chức năng được khôi phục.
- Yếu ở các cơ của chi và cổ. Bệnh nhân không
có thể giữ đầu đều đặn, dáng đi bị gãy, rất khó để giơ tay hoặc thậm chí đứng dậy khỏi ghế. Trong trường hợp này, ngay cả một tải trọng vật lý nhỏ làm tăng đáng kể các biểu hiện của bệnh.
Myasthenia gravis có thể biểu hiện cả ở dạng cục bộ và tổng quát, được coi là nghiêm trọng hơn, vì nó có thể làm giảm chức năng của hệ hô hấp. Bệnh có tính chất tiến bộ, với sự xuất hiện của các trạng thái teo cơ kéo dài, không đi qua phần còn lại, cũng như các cơn co thắt cơ, có thể dẫn đến tử vong. Do đó, nếu bạn có bất kỳ triệu chứng nào, bạn cần đi khám bác sĩ.