Khi nào nó thường được kiểm tra lại?
Để bắt đầu, nó phải được nói rằng lần đầu tiên một người phụ nữ trải qua một nghiên cứu như vậy trong một thời gian rất ngắn, 12-13 tuần. Tại thời điểm này, các bác sĩ quản lý để thiết lập các vi phạm trong sự phát triển của các cơ quan và hệ thống. Nếu chúng ta nói về bao nhiêu tuần làm 2 sàng lọc, sau đó thời gian tối ưu cho nó là 16-20 tuần. Thông thường nó được quy định trong khoảng thời gian 17-19 tuần. Đó là những thuật ngữ mà các bác sĩ gọi khi trả lời câu hỏi của các bà mẹ tương lai về việc có bao nhiêu tuần trong khi mang thai họ thực hiện sàng lọc thứ hai.
Mục đích của nghiên cứu này là gì và nó cho phép thành lập điều gì?
Sàng lọc cho phép bạn xác định giữa những phụ nữ có nguy cơ phát triển một bất thường nhiễm sắc thể ở em bé của họ. Trong trường hợp này, thủ tục như vậy luôn phức tạp và bao gồm siêu âm, xét nghiệm máu sinh hóa. Đó là trong cuộc khảo sát cuối cùng rằng một số dấu hiệu được thiết lập, trong đó có: alpha-fetoprotein (AFP) , estriol tự do, gonadotropin chorionic của con người (hCG). Về vấn đề này, khá thường xuyên từ các bác sĩ, bạn có thể nghe thấy tên thứ hai - thử nghiệm ba.
Việc thiết lập một nồng độ trong máu của một người phụ nữ mang thai của các chất được liệt kê ở trên làm cho nó có thể nói chuyện với xác suất cao của một tăng nguy cơ hình thành các bệnh lý như:
- Hội chứng Down (tên thứ hai là trisomy 21);
- Hội chứng Edwards (trisomy 18);
- các khuyết tật của ống thần kinh (tủy sống và vô căn miễn phí, không có não).
Làm cách nào để diễn giải các kết quả thu được?
Đã xử lý số tuần mà trong đó 2 lần sàng lọc được thực hiện, chúng tôi sẽ mô tả cách đánh giá kết quả.
Để bắt đầu, nó là cần thiết để nói rằng chỉ có một bác sĩ có thể làm điều này. Sau khi tất cả, thay đổi một chỉ số cụ thể không phải là một vi phạm trực tiếp, nhưng chỉ cho thấy khả năng phát triển của nó.
Ví dụ, sự gia tăng nồng độ hCG trong máu của một người mẹ tương lai có thể cho thấy khả năng phát triển các bất thường nhiễm sắc thể ở trẻ trong tương lai lớn hơn, khả năng mang thai. Việc giảm mức độ hormone này, như một quy luật, cho thấy một sự vi phạm của sự phát triển của nhau thai.
Sự khác biệt giữa nồng độ AFP trong huyết thanh của một người mẹ tương lai được coi là dấu hiệu của sự vi phạm số lượng nhiễm sắc thể, hệ gen của đứa bé trong tương lai. Các bệnh có thể phát triển trong trường hợp này được liệt kê ở trên. Cần lưu ý rằng sự gia tăng đột ngột nồng độ alpha-fetoprotein có thể gây tử vong thai nhi.
Vì vậy, như có thể thấy từ bài viết, sàng lọc đề cập đến những nghiên cứu mà chỉ có thể chỉ ra khả năng phát triển một bệnh lý cụ thể. Vì vậy, luôn luôn sau khi đánh giá kết quả và sự hiện diện của sự nghi ngờ, chẩn đoán bổ sung được quy định.