Khám sàng lọc chu sinh này trong tam cá nguyệt thứ hai là gì? Nó được chia thành hai thành phần - một xét nghiệm máu và kiểm tra siêu âm. Bác sĩ khuyên bạn không nên từ chối việc thông qua nghiên cứu này, bởi vì nó là cực kỳ quan trọng đối với sức khỏe của em bé trong tương lai. Và chưa ai có thể vượt qua tầm kiểm soát này một cách mạnh mẽ.
Sàng lọc sinh sản và siêu âm chu sinh của tam cá nguyệt thứ 2
Phân tích này được tiến hành từ tuần thứ 16 đến tuần thứ hai mươi. Nhưng anh ta sẽ là người cung cấp nhiều thông tin nhất trong tuần thứ 18 của sự phát triển trong tử cung. Để tính toán các rủi ro có thể xảy ra cho thai nhi, xét nghiệm ba (ít thường xuyên hơn gấp bốn lần) được thực hiện. Đây là một xét nghiệm máu cho các hormon như estriol miễn phí, AFP và hCG. Kết quả sàng lọc sinh hóa chu sinh của thai kỳ thứ 2 cho thấy những dị tật phát triển nghiêm trọng như hội chứng Edwards, hội chứng Down, vắng mặt của não, hội chứng Patau, de Lange, hội chứng Smith-Lemli-Opitsa và nonloolar triploidy.
Định mức sàng lọc chu sinh của tam cá nguyệt thứ hai, trong đó một kết luận được đưa ra về tăng nguy cơ mắc bệnh thai nhi, khá mờ nhạt, và chưa phải là chẩn đoán cuối cùng. Họ chỉ tiết lộ khả năng sai lệch trong em bé, nhưng không đáng tin cậy 100%. Nếu tiên lượng là đáng thất vọng, đừng tuyệt vọng, nhưng nên làm một cuộc hẹn với một nhà di truyền học đủ điều kiện có thể xua tan những nghi ngờ.