Trong nhiều thế kỷ tổ tiên của chúng tôi không thể dự đoán con của họ sẽ như thế nào. Chúng tôi sống với bạn tại một thời điểm khi, nhờ sự phát triển của khoa học, nó không phải là ở tất cả các khó khăn để biết trước giới tính, màu tóc và mắt, khuynh hướng bệnh tật và các tính năng khác của em bé trong tương lai. Nó trở thành có thể và biết được loại máu của đứa trẻ.
Năm 1901, bác sĩ người Áo, nhà hóa học, nhà miễn dịch học, chuyên gia về bệnh truyền nhiễm Karl Landsteiner (1868-1943) đã chứng minh sự tồn tại của bốn nhóm máu. Nghiên cứu cấu trúc của hồng cầu, ông phát hiện ra các chất kháng nguyên đặc biệt của hai giống (loại), được chỉ định A và B. Hóa ra trong máu của những người khác nhau, các kháng nguyên này được tìm thấy trong các kết hợp khác nhau: một người chỉ có kháng nguyên ở loại A, người kia chỉ có B , thứ ba - cả hai loại, thứ tư - chúng không hề là gì cả (các tế bào máu đỏ của các nhà khoa học máu được chỉ định là 0). Do đó, bốn nhóm máu được tách ra, và hệ thống phân chia máu được đặt tên là AB0 (đọc "a-be-nol"):
- I (0) - không có kháng nguyên A và B;
- II (A) - kháng nguyên A;
- III (AB) - kháng nguyên B;
- IV (AB) - kháng nguyên A và B.
Hệ thống này được sử dụng cho đến ngày nay, và sự khám phá của các nhà khoa học về khả năng tương thích của nhóm máu (với sự kết hợp nhất định của hồng huyết cầu là "dán" hồng cầu và đông máu nhanh, và ở những người khác) không cho phép thực hiện thủ thuật an toàn, chẳng hạn như truyền máu.
Làm cách nào để biết loại máu của em bé?
Các nhà khoa học di truyền đã xác định rằng nhóm máu và các đặc điểm khác được thừa hưởng bởi cùng một luật - luật của Mendel (được đặt tên theo nhà thực vật học người Áo Gregor Mendel (1822-1884), người ở giữa XIX đã xây dựng luật thừa kế). Nhờ những khám phá này, nó đã trở thành có thể tính toán nhóm máu mà đứa trẻ được thừa hưởng. Theo luật Mendel, tất cả các biến thể thừa kế có thể có của một nhóm máu của một đứa trẻ có thể được trình bày dưới dạng một bảng:
Từ bảng trên, rõ ràng là không thể xác định được độ chính xác tuyệt đối, nhóm máu mà trẻ thừa hưởng. Tuy nhiên, chúng ta có thể tự tin nói về những nhóm máu nào mà đứa trẻ không nên có một người mẹ và cha cụ thể. Ngoại lệ đối với các quy tắc là cái gọi là "hiện tượng Bombay". Rất hiếm (chủ yếu ở Ấn Độ) có một hiện tượng mà một người trong gen có kháng nguyên A và B, nhưng bản thân anh ta không có máu trong máu. Trong trường hợp này, không thể xác định nhóm máu của thai nhi.
Nhóm máu và yếu tố Rh của mẹ và con
Khi con bạn được kiểm tra nhóm máu, kết quả được viết là "I (0) Rh-", hoặc "III (B) Rh +", trong đó Rh là hệ số Rh.
Yếu tố Rh là một lipoprotein, hiện diện trong các tế bào máu đỏ ở 85% người (chúng được coi là Rh dương tính). Theo đó, 15% người có máu âm tính. Yếu tố Rh được thừa hưởng tất cả theo cùng một luật của Mendel. Biết được chúng, thật dễ hiểu rằng một đứa trẻ có máu Rh-âm tính có thể dễ dàng xuất hiện ở các bậc cha mẹ Rh-positive.
Nó là nguy hiểm cho đứa trẻ như một hiện tượng như Rh-xung đột. Nó có thể xảy ra nếu, vì một số lý do, các tế bào hồng cầu Rh-dương tính của thai nhi xâm nhập vào cơ thể của người mẹ Rh-âm tính. Cơ thể của người mẹ bắt đầu tạo ra các kháng thể, trong đó, xâm nhập vào máu của đứa trẻ, gây ra bệnh tán huyết của thai nhi. Phụ nữ mang thai có kháng thể trong máu của họ được nhập viện cho đến khi sinh.
Nhóm máu của người mẹ và trẻ em rất hiếm, nhưng cũng có thể không tương thích: chủ yếu là khi thai nhi là nhóm IV; và cũng như trong nhóm I hoặc III nhóm và trong nhóm thai nhi II; trong nhóm mẹ tôi hoặc nhóm II và trong nhóm thai nhi III. Xác suất không tương thích như vậy cao hơn nếu người mẹ và người cha có nhóm máu khác nhau. Ngoại lệ là loại máu đầu tiên của người cha.