Lymphadenopathy của khoang bụng (LAP) là một tình trạng bệnh lý được đặc trưng bởi sự gia tăng đáng kể trong các hạch bạch huyết. Điều quan trọng là chẩn đoán bệnh lý một cách kịp thời để có thể không phải để điều trị phẫu thuật.
Các loại bệnh
Các bác sĩ xác định 3 dạng chính của bệnh, có tính đến số lượng các nút bị ảnh hưởng và nội địa hóa của chúng:
- Bệnh hạch hạch cục bộ - khi một nút phát triển ở một khu vực nhất định.
- Lymphadenopathy của khoang bụng và không gian sau phúc mạc - một số nút trong một hoặc các khu vực lân cận được mở rộng.
- Bệnh hạch hạch tổng quát của khoang bụng - là kết quả của HIV, toxoplasmosis và các bệnh nghiêm trọng khác.
Nguyên nhân của LAPs
Khi chẩn đoán bệnh hạch hạch của khoang bụng được thực hiện, nguyên nhân nên được tìm kiếm trong các bệnh sau đây:
- giang mai;
- HIV;
- bệnh giardia;
- toxoplasmosis;
- bệnh lao;
- actinomycosis;
- brucella ;
- cytomegalovirus.
Một căn bệnh như vậy có thể phát triển trên cơ sở nhiễm trùng do vi khuẩn hoặc virus.
Các triệu chứng của LAP
Các khóa học cấp tính của LAP được đi kèm với một sự gia tăng đáng kể trong các hạch bạch huyết. Bệnh này đi kèm với đau nhức của khu vực trong quá trình sờ nắn và sưng và đỏ da.
Nếu hình thức là mãn tính, sau đó hình ảnh lâm sàng có thể khá mờ.
Các triệu chứng chính của bệnh là:
- tăng kích thước của lá lách và gan;
- dấu hiệu sốt;
- nhiệt độ cao;
- tăng tiết mồ hôi .
Điều trị bệnh lý
Để chẩn đoán LAP, xét nghiệm máu phải được nộp, và siêu âm, CT và X-quang kiểm tra thực hiện. Điều trị bệnh hạch bạch huyết của khoang bụng được chỉ định riêng theo tuổi của bệnh nhân, loại bệnh lý và biểu hiện của nó.
Các biện pháp điều trị và dự phòng cho bệnh này bao gồm các hành động nhằm điều chỉnh miễn dịch. Sinh thiết có thể được thực hiện và hóa trị liệu hoặc xạ trị có thể được quản lý theo kết quả của nó.
Lymphadenopathy của khoang bụng, mà điều trị của một loại bảo thủ không mang lại bất kỳ kết quả, có thể được chữa khỏi chỉ trong một cách hợp tác. Phẫu thuật can thiệp bao gồm việc loại bỏ các hạch bạch huyết bị ảnh hưởng.