Hóa trị ung thư vú

Hóa trị đã được sử dụng trong ung thư trong một thời gian dài: trong Chiến tranh thế giới thứ hai, các bác sĩ nhận thấy đặc tính của một số chất có khả năng ảnh hưởng đến tế bào ung thư, phá hủy chúng hoặc khởi động một chương trình tự hủy diệt tự nhiên.

Các loại hóa trị

Có một số loại hóa trị:

  1. Chất bổ trợ và không bổ trợ. Nó được thực hiện nếu hình thành ác tính có thể được vận hành. Hóa trị có thể được kê đơn cả trước (không hỗ trợ) và sau phẫu thuật (tá dược), và lợi thế của nó là trước khi điều trị phẫu thuật có thể xác định độ nhạy của khối u với các loại thuốc đó.
  2. Điều trị. Đây là loại hóa trị được quy định trong sự hiện diện của di căn và nhằm giảm chúng.
  3. Cảm ứng. Nó được thực hiện với một hình thức tiên tiến tại địa phương của bệnh, trong trường hợp đó là không thể hoạt động. Nó được sử dụng để giảm khối u để nó có thể được loại bỏ.

Vì hóa trị liệu sử dụng chất độc và độc tố ảnh hưởng tiêu cực không chỉ các dòng vô tính của các tế bào khối u ác tính, mà còn ảnh hưởng đến các tác dụng phụ, gây khó khăn cho việc phục hồi sau khi hóa trị.

Tác dụng phụ của hóa trị

Có 5 mức độ tác dụng phụ của hóa trị - từ 0 đến 4. Chúng phụ thuộc vào mức độ tổn hại của cơ thể đối với chất độc và chất độc.

Thông thường, tác dụng phụ được biểu hiện dưới dạng:

  1. Ăn không ngon miệng, buồn nôn và ói mửa, do tác dụng phụ trên niêm mạc ruột và khoang miệng, cũng như gan.
  2. Rụng tóc nếu doxorubicin, etoposidone, epirubicin hoặc taxanes được sử dụng trong điều trị. Những loại thuốc này ảnh hưởng đến các nang tóc, vì tóc sau khi hóa trị liệu rơi ra cho đến khi hoàn toàn hói đầu. Việc nối lại sự tăng trưởng của họ xảy ra một thời gian sau khi chấm dứt thủ tục (lên đến 6 tháng).
  3. Tăng nhiệt độ cơ thể, đặc biệt nếu bleomycin được sử dụng trong điều trị. Nhiệt độ sau khi hóa trị với bleomycin được quan sát thấy ở 60-80% bệnh nhân, và nó có liên quan đến tác dụng độc hại của thuốc, nhưng cũng có thể xảy ra với việc sử dụng mitomycin C, etoposide, cytosar, L-asparaginase, adriamycin và fluorouracil.
  4. Viêm tĩnh mạch, được biểu hiện bằng cơn đau và đốt cháy sau khi hóa trị, nếu một số loại thuốc được tiêm nhiều lần vào một tĩnh mạch. Sự kết hợp của cytosar, embihinoma, doxorubicin, vinblastine, rubomycin, dactinomycin, dacarbazine, epirubicin, taxanes và mitomycin C dẫn đến ảnh hưởng này, chúng cũng có thể dẫn đến huyết khối, tắc nghẽn tĩnh mạch và phù nề sau khi hóa trị kéo dài.
  5. Rối loạn tạo máu phát sinh do các đặc tính trầm cảm của thuốc. Thông thường, bạch cầu và tiểu cầu bị ảnh hưởng, ít thường xuyên hơn - các tế bào máu đỏ.
  6. Đặc điểm phục hồi sau hóa trị

    Phục hồi sau khi hóa trị mất một thời gian dài và là đồ sộ: bạn cần phải dần dần khôi phục lại hệ thống bị xáo trộn, cũng như tạo điều kiện thuận lợi cho cơ thể mà bản thân ông cố gắng điều chỉnh công việc của mình.

    Sự thất bại quy mô lớn và nguy hiểm nhất do hóa trị là hệ thống tuần hoàn. Thông thường, số lượng bạch cầu bị xáo trộn, khiến bệnh nhân bị các bệnh truyền nhiễm, nấm và vi khuẩn.

    Làm thế nào để tăng bạch cầu sau khi hóa trị?

    Đối với mục đích này, một chế độ ăn uống đặc biệt được quy định sau khi hóa trị, chế độ ăn giàu hến, quả óc chó, củ cải đường, cà rốt, nước dùng ánh sáng trên thịt gà hoặc thịt bò, cũng như các món cá và rau.

    Thực tế là một trong những vật liệu xây dựng cơ bản trong cơ thể là một loại protein dễ tiêu hóa, và đặc biệt chú ý trong giai đoạn này nên được trao cho các sản phẩm thịt. Đó là khuyến khích sử dụng thịt của động vật được trồng trên cây cỏ tự nhiên.

    Để nâng cao mức độ bạch cầu, có một cách khác, là thuốc chữa bệnh. Các loại thuốc như: granacite, neypogen, leukogen, imunofan và polyoxidonium làm tăng mức độ bạch cầu.

    Nó là tối ưu để kết hợp chế độ ăn uống và thuốc để phục hồi.

    Các biện pháp phục hồi chức năng khác nhằm phục hồi các cơ quan bị ảnh hưởng và là cá nhân.