U nguyên bào thần kinh là một trong những khối u phổ biến nhất của hệ thần kinh ở trẻ em, ảnh hưởng đến phần thông cảm của nó. Sự phát triển của khối u bắt đầu trong thời kỳ tử cung, khi các tế bào ác tính di chuyển đến hạch giao cảm, tuyến thượng thận và những nơi khác.
Tiên lượng của u nguyên bào thần kinh được thực hiện trên cơ sở dữ liệu như: tuổi của đứa trẻ, giai đoạn mà tại đó chẩn đoán được thực hiện, và các đặc điểm mô học của các tế bào ác tính. Tất cả các dữ liệu này liên quan đến các yếu tố nguy cơ. Điều quan trọng cần lưu ý là trẻ em có nguy cơ thấp và trung bình thường hồi phục, nhưng bệnh nhân có nguy cơ cao, mặc dù điều trị, có cơ hội sống sót rất khiêm tốn. Thêm chi tiết về nguyên nhân, triệu chứng và điều trị u nguyên bào thần kinh ở trẻ em đọc trong bài viết của chúng tôi.
Nguyên bào thần kinh - Nguyên nhân
Mặc dù nghiên cứu dài và kỹ lưỡng, các nhà khoa học vẫn chưa tìm ra nguyên nhân cụ thể của sự phát triển của u nguyên bào thần kinh. Hơn nữa, nó thậm chí không thể xác định các yếu tố có thể ảnh hưởng đến sự xuất hiện của nó.
Tất nhiên, có những dự đoán, nhưng vẫn còn, không có bằng chứng. Vì vậy, đối với hầu hết các phần, u nguyên bào thần kinh xuất hiện ở trẻ em trong gia đình trước đây đã có trường hợp mắc bệnh. Nhưng hàng năm, trên thế giới, có trung bình 1-2% các trường hợp, trong đó không có cha mẹ và người thân gần gũi đã từng bị bệnh này.
Bây giờ, bộ gen của bệnh nhân với dạng gia đình của u nguyên bào thần kinh đang được nghiên cứu để tính toán một gen (hoặc một số gen), một đột biến trong đó, có lẽ, kích thích sự phát triển của khối u này.
U nguyên bào thần kinh ở trẻ em - triệu chứng
Các triệu chứng của u nguyên bào thần kinh ở trẻ em phụ thuộc vào vị trí chính của khối u và sự hiện diện hoặc vắng mặt của di căn. Dấu hiệu “cổ điển” của u nguyên bào thần kinh ở trẻ em là: đau bụng, nôn mửa , sụt cân, thèm ăn, mệt mỏi và đau xương. Hiếm khi tăng huyết áp động mạch , và tiêu chảy mãn tính là rất hiếm.
Vì hơn 50% bệnh nhân đến bác sĩ trong giai đoạn cuối của bệnh, các dấu hiệu của bệnh trong những trường hợp này được đưa ra bởi sự thất bại của các cơ quan trong đó khối u di căn. Chúng bao gồm đau xương, sốt không rõ nguyên nhân và dai dẳng, khó chịu và bầm tím quanh mắt.
Khi khối u ở trong ngực, nó có thể gây ra hội chứng Claude-Bernard-Horner. Bộ ba cổ điển của Horner là: thiếu sót một bên của mí mắt, thu hẹp của học trò và một vị trí sâu hơn của nhãn cầu (đôi mắt tương đối khỏe mạnh). Tại một bệnh lý bẩm sinh có một dị sắc - một màu khác nhau của mống mắt (ví dụ, một mắt màu xanh lá cây, và màu xanh khác).
Ngoài ra, cha mẹ của một đứa trẻ bị bệnh có thể tham khảo ý kiến bác sĩ cho một vấn đề hoàn toàn khác nhau - ví dụ, nó có thể bị gãy xương. Đã có trên các nghiên cứu bổ sung nó được tiết lộ rằng lý do đã dẫn đến sự mong manh của xương, là một di căn.
U nguyên bào thần kinh - điều trị
Điều trị u nguyên bào thần kinh cục bộ, đó là, một khối u có ranh giới rõ ràng và không có di căn là phẫu thuật. Sau khi loại bỏ giáo dục, việc chữa trị hoàn toàn của đứa trẻ được mong đợi.
Nhưng trong trường hợp khi khối u quản lý để cung cấp cho di căn, ngoài việc loại bỏ tác động của trọng tâm ban đầu của u nguyên bào thần kinh,
U nguyên bào thần kinh - tái phát
Thật không may, giống như bất kỳ bệnh ung thư, u nguyên bào thần kinh có thể tái phát.
Dự báo trong các trường hợp này khá đa dạng:
- tái phát của một quy mô địa phương (xuất hiện của một khối u mới) có tiên lượng thuận lợi, vì nó có thể được phẫu thuật cắt bỏ;
- ở những bệnh nhân có dạng tái phát phổ biến, tiên lượng cho cuộc sống là không thuận lợi, vì rất khó điều trị.