Sự gia tăng trong bể thận ở một đứa trẻ, thật không may, không phải là hiếm. Bệnh này được gọi là pyeloectasia và có thể bẩm sinh (xuất hiện trong bụng mẹ) hoặc bị mắc phải. Bệnh có thể ảnh hưởng đến cả thận trái và phải, và hiếm khi cả hai thận cùng một lúc.
Nguyên nhân của bệnh thường là:
- vi phạm các dòng chảy tự nhiên của nước tiểu từ xương chậu và, kết quả là, một sự vi phạm, lưu thông máu trong thận;
- một sự bất thường của sự phát triển của đường tiết niệu trên (thường là vị trí sai của niệu quản);
- biến chứng của bệnh thận: viêm, khối u, sỏi.
Bệnh xảy ra theo ba giai đoạn:
- Mở rộng xương chậu thận, trong đó chức năng thận không bị suy yếu.
- Mở rộng xương chậu và thận của trẻ, trong khi chức năng thận bị suy yếu một phần.
- Các giai đoạn mà tại đó có mỏng của các mô và sự gián đoạn của thận.
Thông thường, bệnh được phát hiện với sự trợ giúp của siêu âm, vào tuần thứ 20 của thai kỳ, bệnh lý này có thể được phát hiện, nhưng trong hầu hết các trường hợp, bệnh tử cung tự biến mất do sự hình thành các cơ quan và hệ thống. Ở trẻ sơ sinh, bệnh có thể được phát hiện bằng cách sưng bụng và sự hiện diện của máu trong nước tiểu của trẻ sơ sinh. Trong tháng đầu tiên của cuộc đời, trẻ được khuyên nên làm siêu âm thận. Kích thước của bể thận phụ thuộc vào tuổi của trẻ và thường là:
- trong 2-3 năm - 0,1-1 ml;
- 3-5 năm - 2 ml;
- ở tuổi vị thành niên - 6-8 ml.
Sự mở rộng của bể thận ở trẻ em trong hầu hết các trường hợp là điều trị được, nhưng trong trường hợp suy giảm của thận, cần có sự can thiệp phẫu thuật. Điều trị xương chậu thận ở giai đoạn sớm bao gồm điều trị y tế, uống truyền thảo dược, cũng như theo dõi hệ thống thận. Phẫu thuật can thiệp thường được thực hiện bằng phương pháp nạo xương, bao gồm cắt bỏ phần hẹp của niệu quản và hình thành khớp giữa xương chậu và niệu quản.