Cho đến thế kỷ XX, một bệnh truyền nhiễm như cytomegalovirus chưa được biết đến. Và chỉ sau khi sự phát triển của quang học công nghệ cao, trong cơ thể con người đã được tìm thấy một loại virus có trong nước tiểu, nước bọt, tinh trùng, máu và sữa mẹ. Cytomegalovirus cũng được tìm thấy ở trẻ sơ sinh, miễn là vi-rút này được chứa trong cơ thể người mẹ.
Làm thế nào để cytomegalovirus xuất hiện ở trẻ?
Sự lây truyền của virus xảy ra với truyền máu, và cũng có thể, với việc cho ăn tự nhiên. Khoảng 80% phụ nữ có màu mỡ bị nhiễm cytomegalovirus. Đối với một người khỏe mạnh, sự hiện diện của một sinh vật gây bệnh không gây nguy hiểm. Tuy nhiên, với sự giảm miễn dịch, các triệu chứng lâm sàng xuất hiện. Trong trường hợp này, có thể đánh bại cả hai cơ quan nội tạng và toàn bộ hệ thống.
Thông thường, sự hiện diện của cytomegalovirus ở trẻ sơ sinh là do sự xâm nhập qua nhau thai. Nguy hiểm nhất khi bị nhiễm bệnh trong suốt thai kỳ đầu tiên. Điều này có thể dẫn đến sự phát triển của tệ nạn ở trẻ. Nếu một phụ nữ bị nhiễm trước khi thụ thai, nguy cơ biến chứng không vượt quá 2%. Như một quy luật, ảnh hưởng của nhiễm trùng trong tử cung với cytomegalovirus ở em bé trở nên đáng chú ý vào ngày thứ hai. Như được biểu hiện bởi cytomegalovirus trong phát triển, nó chỉ được tiết lộ vào năm thứ tư hoặc thứ năm của cuộc đời.
Các triệu chứng của cytomegalovirus ở trẻ sơ sinh
Nhiễm trùng trong giai đoạn đầu của sự phát triển của bào thai có thể dẫn đến cái chết của đứa trẻ hoặc dị dạng. Vào cuối thai kỳ, virus gây ra vàng da, viêm phổi, rối loạn trong hệ thần kinh và giảm số lượng tiểu cầu trong máu. Nhưng, không có vi phạm trong cấu trúc của các cơ quan nội tạng. Cytomegalovirus nguy hiểm hơn, do đó, các biến chứng được phát triển trong 12 tuần đầu tiên sau khi thụ thai.
Các triệu chứng của cytomegalovirus ở trẻ sơ sinh được biểu hiện dưới dạng phát ban, xuất huyết da, xuất huyết trong nhãn cầu, chảy máu từ vết thương rốn và sự hiện diện của máu trong phân. Khi não bị ảnh hưởng, có buồn ngủ, run rẩy của tay cầm và chuột rút. Có thể bị mù hoặc khiếm thị nặng.
Chẩn đoán cytomegalovirus bằng xét nghiệm DNA
Mặc dù có các triệu chứng lâm sàng, nhưng việc chẩn đoán bệnh là khá khó khăn. Để giúp đưa ra các kỹ thuật hiện đại dựa trên việc phát hiện kháng nguyên của virus, các kháng thể đặc hiệu, cũng như nhận dạng DNA, bị ảnh hưởng bởi virus.
Đối với chẩn đoán, sau này sẽ xác định cách điều trị cytomegalovirus ở trẻ em, tiến hành các nghiên cứu pathomorphological của dây rốn, nhau thai và màng mắt. Một người phụ nữ lấy cào từ ống cổ tử cung, máu, nước tiểu, đờm, rượu. Làm thủng gan.
Một igg tích cực trên cytomegalovirus ở trẻ em trong ba tháng đầu đời không phải là dấu hiệu của bệnh. Nếu người mẹ bị nhiễm bệnh, các kháng thể đối với vi-rút được truyền sang trẻ sơ sinh trong quá trình phát triển trong tử cung. Trong trường hợp này, sự hiện diện của cytomegalovirus trong máu là tiêu chuẩn. Do đó, chẩn đoán chính xác chỉ có thể sau ba tháng.
Điều trị cytomegalovirus ở trẻ em
Để ngăn chặn sự kích hoạt của virus, phụ nữ mang thai được cho liệu pháp miễn dịch, liệu pháp vitamin và điều trị kháng virus. Ba tháng đầu của thai kỳ có thể được điều trị bằng immunoglobulin.
Trong điều trị cytomegalovirus ở trẻ em, thuốc kháng virus được sử dụng rộng rãi bằng đường uống, hoặc tiêm tĩnh mạch, nhưng chỉ trong trường hợp khẩn cấp.