Bài viết này được dành cho việc xem xét một trong những bệnh nghiêm trọng nhất - bệnh bạch cầu. Chúng tôi sẽ cho bạn biết lý do tại sao trẻ bị bệnh bạch cầu, mô tả các đặc điểm của nhiều loại bệnh khác nhau (lymphoblastic cấp tính và myeloblastic, bệnh bạch cầu mãn tính), mô tả các dấu hiệu sớm nhất của bệnh, tạo cơ hội để phát hiện bệnh bạch cầu trong giai đoạn sớm nhất.
Dấu hiệu của bệnh bạch cầu ở trẻ em
Bệnh bạch cầu (bệnh bạch cầu) phát triển dần dần, các triệu chứng đầu tiên xuất hiện trên trung bình 2 tháng sau khi khởi phát bệnh. Đúng, với sự chăm sóc đầy đủ, có thể nhận ra sớm nhất, dấu hiệu tiền lâm sàng của bệnh bạch cầu, thể hiện mình trong một sự thay đổi trong hành vi của trẻ. Có những phàn nàn thường xuyên về mệt mỏi và yếu đuối, đứa trẻ đã mất hứng thú với trò chơi, giao tiếp với bạn bè và nghiên cứu, sự thèm ăn biến mất. Bởi vì sự suy yếu của cơ thể trong giai đoạn đầu của bệnh bạch cầu, cảm lạnh trở nên thường xuyên hơn, và nhiệt độ cơ thể thường tăng lên. Nếu cha mẹ chú ý đến những triệu chứng "tầm thường" này và đứa trẻ đưa máu đến các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm, thì các bác sĩ thường tìm thấy một số dấu hiệu không biểu hiện một số bệnh bạch cầu, nhưng điều đó khiến họ tỉnh táo và tiếp tục quan sát.
Sau đó các triệu chứng sau xuất hiện:
- đau thường xuyên ở cột sống và chân (với trọng tâm là đau định kỳ thay đổi vị trí). Thông thường, đau như vậy là nhầm lẫn với viêm đa khớp hoặc hậu quả của chấn thương;
- tăng kích thước gan;
- màu da;
- sự gia tăng kích thước của các hạch bạch huyết và tuyến tụy;
- thường xuyên bầm tím.
Vào thời điểm các triệu chứng trên xuất hiện, có thể chẩn đoán bệnh bạch cầu bằng kết quả xét nghiệm máu. Xét nghiệm máu cho thấy mức độ giảm tiểu cầu, hồng cầu, giảm nồng độ hemoglobin và tăng ESR rõ rệt. Số lượng bạch cầu trong máu trong bệnh bạch cầu có thể rất khác nhau - từ thấp đến rất cao (tất cả điều này phụ thuộc vào số lượng các vụ nổ vào máu từ tủy xương). Nếu xét nghiệm máu cho thấy sự hiện diện của các cơ quan nổ - đây là dấu hiệu trực tiếp của bệnh bạch cầu cấp tính (các tế bào blast bình thường trong máu không nên).
Để làm rõ chẩn đoán, các bác sĩ chỉ định một tủy xương đâm thủng, cho phép bạn xác định các đặc điểm của các tế bào blast của tủy xương và để phát hiện bệnh lý tế bào. Không có thủng, không thể xác định được dạng bệnh bạch cầu, quy định điều trị thích hợp và nói về bất kỳ dự đoán nào cho bệnh nhân.
Bệnh bạch cầu: nguyên nhân của sự phát triển ở trẻ em
Bệnh bạch cầu là một bệnh hệ thống máu và hemopoiesis. Ban đầu, bệnh bạch cầu là một khối u tủy xương phát triển trong đó. Sau đó, các tế bào khối u lan rộng ra ngoài tủy xương, không chỉ ảnh hưởng đến máu và hệ thần kinh trung ương, mà còn ảnh hưởng đến các cơ quan khác của cơ thể con người. Bệnh bạch cầu cấp tính và mãn tính, trong khi các dạng bệnh khác nhau không phải theo thời gian của dòng chảy, mà là do cấu trúc và thành phần của mô khối u.
Trong bệnh bạch cầu cấp tính ở trẻ em, tủy xương bị ảnh hưởng bởi các tế bào phôi chưa trưởng thành. Sự khác biệt giữa bệnh bạch cầu cấp tính là sự hình thành ác tính bao gồm các tế bào blast. Trong bệnh bạch cầu mãn tính ở trẻ em, neoplasms bao gồm các tế bào trưởng thành và trưởng thành.
Như đã đề cập, bệnh bạch cầu là một bệnh hệ thống. Các nghiên cứu về tế bào ung thư bạch cầu cho thấy hầu hết các tế bào thường có một gen phổ biến nhất. Điều này có nghĩa là chúng phát triển từ một tế bào, trong đó có một đột biến bệnh lý. Lymphoblastic cấp tính và bệnh bạch cầu myeloblastic cấp tính ở trẻ em -
Đỉnh số lượng các trường hợp mắc bệnh tuổi: 2-5 và 10-13 năm. Bệnh này phổ biến hơn ở nam giới hơn là ở trẻ em gái.
Cho đến nay, nguyên nhân chính xác của bệnh bạch cầu chưa được xác định. Trong số các yếu tố góp phần vào sự khởi phát của bệnh, các yếu tố môi trường không thuận lợi (bao gồm tác dụng của hóa chất), virus gây ung thư (virus lympho Burkitt), ảnh hưởng của bức xạ ion hóa, vv được ghi nhận. Tất cả chúng có thể dẫn đến đột biến của các tế bào có liên quan đến hệ thống tạo máu.