Siêu âm sàng lọc cho 1 tam cá nguyệt

Siêu âm sàng lọc của 1 tam cá nguyệt là một phương pháp chẩn đoán hiện đại, được thực hiện với sự giúp đỡ của siêu âm. Phương pháp nghiên cứu chu sinh này được quy định cho tất cả phụ nữ mang thai trong ba tháng đầu tiên ở giai đoạn thai kỳ 11-13 tuần để chẩn đoán sớm các bệnh lý thai nhi hoặc các cơ quan tạm thời ở giai đoạn phát triển sớm. Siêu âm sàng lọc là người đứng đầu trong số các phương pháp chẩn đoán phát triển sớm. Nó cung cấp lượng thông tin tối đa, không gây đau đớn, và vô hại đối với người mẹ và thai nhi.

Các bác sĩ có thể kê toa sàng lọc kết hợp: điều này bao gồm không chỉ siêu âm, mà còn là một xét nghiệm máu để xác định những thay đổi được phát hiện trong sự hiện diện của dị tật ở thai nhi.

Tại sao bạn cần khám siêu âm trong 1 thai kỳ của thai kỳ?

Siêu âm sàng lọc của tam cá nguyệt đầu tiên được thiết kế chủ yếu để xác định các khuyết tật phát triển của hệ thần kinh, hội chứng Down , Edwards và các khiếm khuyết tổng thể khác. Nghiên cứu này cũng cung cấp một cơ hội để xác định xem tất cả các cơ quan có sẵn, ngoài ra, đo độ dày của nếp gấp cổ tử cung. Nếu đọc sai lệch so với chỉ tiêu siêu âm trong 1 tháng - điều này cho thấy sự có mặt của dị dạng bẩm sinh.

Ngoài ra, sự lưu thông của máu, công việc của tim, chiều dài của cơ thể, mà phải tương ứng với các chỉ tiêu được thiết lập cho một giai đoạn phát triển nhất định, cũng được kiểm tra. Chất lượng của nghiên cứu phụ thuộc vào sự sẵn có của thiết bị hiện đại và các chuyên gia có thẩm quyền. Trong trường hợp này, bạn có thể kiểm tra các cơ quan quan trọng hơn và có kết quả chính xác hơn trong nghiên cứu.

Mục tiêu của siêu âm ở phụ nữ mang thai trong tam cá nguyệt đầu tiên

Số siêu âm tối ưu cho toàn bộ thời gian mang thai được xem là 3-4 lần, cụ thể là: ở 11-13 tuần, vào tuần 21-22 và ở tuần thứ 32 hoặc 34. Trong tam cá nguyệt đầu tiên nó được thực hiện để:

• xác định thời gian mang thai;
• xác định sự có mặt hoặc vắng mặt của các bất thường nhiễm sắc thể theo các chỉ tiêu chuẩn;
• loại bỏ các tệ nạn ở thai nhi, không tương thích với cuộc sống;
• đo kích thước của xương mũi của thai nhi; nếu vào cuối tam cá nguyệt đầu tiên, xác định rằng xương mũi bị rút ngắn hoặc hoàn toàn vắng mặt, điều này cho thấy 60% trường hợp hội chứng Down hoặc bất thường nhiễm sắc thể khác, và chỉ 2% trẻ em bị tiền sử khỏe mạnh;
• để điều tra các dạng sóng máu trong ống dẫn tĩnh mạch (nếu chúng bị xáo trộn, thì 80% thai nhi bị hội chứng Down và chỉ 5% trong trường hợp này có một bộ nhiễm sắc thể bình thường).

Trong số những thứ khác, siêu âm trong ba tháng đầu của thai kỳ, nhưng chỉ sau 11 tuần, có thể xác định các rối loạn phát triển tổng thể khác, chẳng hạn như:

• thoát vị rốn ;
• thiếu sự phát triển của bộ não;
• hoạt động chính xác của việc cắt bốn buồng tim;
• Công việc của bàng quang, được hình dung trong 100% quả chỉ trong 12 tuần.

Chẩn đoán sớm không có dị thường phát triển phức tạp trong y học hiện đại cho phép bắt đầu điều trị thích hợp kịp thời và trong hầu hết các trường hợp, trẻ em lớn lên khỏe mạnh. Bạn thậm chí có thể nói rằng những đứa trẻ này không khác với những người bạn của chúng.

Đứa trẻ phát triển khá nhanh trong bụng mẹ. Và cách duy nhất để tìm ra trong thời gian ngắn nhất có thể là cách anh ta sống bên trong người mẹ là kết quả của việc khám nghiệm siêu âm trong ba tháng đầu. Đó là nghiên cứu này giúp bạn có thể nhìn thấy em bé trên màn hình và xem nó phát triển như thế nào, để xác định tình trạng của nhau thai và nước ối.

Nó không đáng lo ngại về sự độc hại của siêu âm, vì nhiều thí nghiệm và thử nghiệm đã chứng minh rằng siêu âm không có tác động tiêu cực đến thai nhi đang phát triển và siêu âm thường xuyên trong ba tháng đầu không nguy hiểm, bạn có thể tiến hành càng lâu càng tốt.