Theo quy định, mọi phụ nữ, đến thăm văn phòng chẩn đoán chu sinh, được cảnh báo trước về loại nghiên cứu nào cô phải trải qua. Tuy nhiên, không phải ai cũng biết ý nghĩa của những thuật ngữ này. Hãy để chúng tôi xem xét chúng chi tiết hơn.
Vì vậy, với phương pháp xâm lấn, bác sĩ với sự giúp đỡ của các công cụ đặc biệt thâm nhập vào khoang tử cung để lấy mẫu vật liệu sinh học và gửi nó để nghiên cứu thêm. Không xâm lấn, do đó, trái lại, - chẩn đoán không liên quan đến "xâm lược" của các cơ quan sinh sản. Đó là những phương pháp thường được sử dụng nhất khi thiết lập các bệnh lý mang thai. Điều này một phần là do thực tế rằng các phương pháp xâm lấn giả định một trình độ chuyên môn cao hơn. tại của họ thực hiện các nguy cơ lớn thiệt hại của các cơ quan sinh sản hoặc thai nhi.
Điều gì liên quan đến phương pháp chẩn đoán chu sinh không xâm lấn?
Theo kiểu nghiên cứu này, như một quy luật, hãy hiểu hành vi của các xét nghiệm sàng lọc. Chúng bao gồm 2 giai đoạn: chẩn đoán siêu âm và phân tích sinh hóa các thành phần máu.
Nếu chúng ta nói về siêu âm như một xét nghiệm tầm soát, thì thời gian lý tưởng cho anh ta là 11-13 tuần mang thai. Đồng thời, sự chú ý của các bác sĩ bị thu hút bởi các thông số như KTP (kích thước xương cụt-đỉnh) và TVP (độ dày của không gian cổ áo). Đó là bằng cách phân tích các giá trị của hai đặc điểm này mà các chuyên gia có mức độ xác suất cao có thể giả định sự hiện diện của các bệnh lý nhiễm sắc thể ở trẻ.
Nếu nghi ngờ như vậy là hiện tại, một người phụ nữ được chỉ định một xét nghiệm máu sinh hóa. Trong nghiên cứu này, nồng độ các chất như PAPP-A (protein huyết tương mang thai A) và tiểu đơn vị miễn phí của gonadotropin chorionic (hCG) được đo.
Lý do chẩn đoán xâm lấn là gì?
Theo quy định, loại nghiên cứu này được tiến hành để xác nhận dữ liệu hiện có từ các cuộc điều tra trước đó. Về cơ bản, đây là những tình huống khi bé có nguy cơ phát triển bất thường nhiễm sắc thể, ví dụ, điều này thường được ghi nhận khi:
- mang thai muộn (tuổi của người mẹ tương lai là hơn 35 năm);
- sự hiện diện trong gia đình của một đứa trẻ có rối loạn tương tự;
- khi trong gia đình, người mang mầm bệnh nhiễm sắc thể được tiết lộ;
- chuyển giao trong thời gian mang thai của viêm gan bào thai, rubella, toxoplasmosis;
- sự hiện diện trong tiền sử của 2 và nhiều phá thai tự phát.
Phương pháp chẩn đoán xâm lấn thường được sử dụng phổ biến nhất là sinh thiết nhung và màng ối. Trong trường hợp đầu tiên, đối với chẩn đoán từ tử cung, với sự giúp đỡ của một dụng cụ đặc biệt, một mảnh mô được thực hiện, và thứ hai -
Thao tác như vậy luôn được thực hiện độc quyền dưới sự kiểm soát của máy siêu âm. Như một quy luật, đối với việc bổ nhiệm các phương pháp xâm lấn của chẩn đoán chu sinh, nó là cần thiết để có kết quả tích cực từ các xét nghiệm sàng lọc trước đó.
Như vậy, như có thể thấy từ bài báo, các phương pháp chẩn đoán chu sinh được coi là bổ sung. Tuy nhiên, thường xuyên nhất được sử dụng là không xâm lấn; chúng có nguy cơ bị chấn thương thấp hơn và cho phép xác suất cao để giả định một rối loạn nhiễm sắc thể trong một em bé trong tương lai.